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臨床研究の情報公開
(オプトアウト)について

2024年9月12日

通常、臨床研究は文書もしくは口頭で説明を行い、患者様からの同意(インフォームド・コンセント)を得て行われます。これを「オプトイン」といいます。
臨床研究のうち、患者さまへの投薬や手術などの介入がなく、診療データ等の情報や余った検体のみを匿名化して用いる研究については、国が定めた倫理指針に基づき対象となる患者様から直接同意を受けない場合があります。この場合は、あらかじめ研究内容の詳細をWebサイトにて公開し、患者様が拒否できる機会を設けており、このような手法を「オプトアウト」といいます。
オプトアウトを用いた研究については、下記をご覧ください。

研究のためにご自身のデータや検体が使用されることを望まない方は、各研究の担当者までお知らせください。

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